Unsere Hauptprodukte: Aminosilikon, Blocksilikon, hydrophiles Silikon, alle ihre Silikonemulsionen, Benetzungs- und Reibechtheitsverbesserer, wasserabweisende Mittel (fluorfrei, Kohlenstoff 6, Kohlenstoff 8), Demin-Waschchemikalien (ABS, Enzym, Spandex-Schutz, Mangan-Entferner). Hauptexportländer: Indien, Pakistan, Bangladesch, Türkei, Indonesien, Usbekistan usw. Weitere Einzelheiten erhalten Sie unter: Mandy +86 19856618619 (WhatsApp).
Die üblicherweise verwendeten Tenside sind niedermolekulare Verbindungen mit einem Molekulargewicht von mehreren hundert. Mit vielen aktuellen Themen wie der verbesserten Ölrückgewinnung. Die eingehende Forschung zu Arzneimittelträgern und kontrollierter Freisetzung, biologischer Simulation, Polymer-LB-Film, medizinischen Polymermaterialien (Antikoagulans), Lotionspolymerisation usw. hat die Anforderungen an Tenside zunehmend diversifiziert und die Leistungsfähigkeit gesteigert. Tensid-Polymerverbindungen sind in den Mittelpunkt der Aufmerksamkeit gerückt.
Substanzen mit einem Molekulargewicht von mehreren Tausend oder mehr und Oberflächenaktivität werden üblicherweise als hochmolekulare Tenside bezeichnet. Ähnlich wie bei gewöhnlichen Tensiden gibt es für Polymertenside kein einheitliches Klassifizierungssystem. Entsprechend der Klassifizierung niedermolekularer Tenside basierend auf ihrer Ionizität in Wasser können sie in anionische, kationische, zwitterionische und nichtionische Typen eingeteilt werden. Je nachdem, ob sich in der Lösung Mizellen bilden, kann diese in Seifen- und wasserlösliche Polymertenside unterteilt werden.
Polyseife
Die überwiegende Mehrheit der Seifen ist geladen, ähnlich wie Polyelektrolyte. Tatsächlich sind die meisten Seifen Produkte der hydrophoben Modifikation von Polyelektrolyten und im Allgemeinen wasserunlöslich. Derzeit gibt es verschiedene Arten von synthetisierten Seifen (wobei R für langkettiges Alkyl steht):
Wasserlösliches Polymertensid
Polymertenside, die in Lösung keine Mizellen bilden, sind im Allgemeinen wasserlösliche Polymertenside. Je nach Herkunft lassen sie sich in drei Kategorien einteilen: natürliche, halbsynthetische und synthetische Polymertenside.
Natürliche Polymere wie verschiedene gängige Baumharze, Stärken, mikrobiell fermentierte Polysaccharide usw.;
Halbsynthetische Polymere sind verschiedene Polymere, die durch chemische Modifikation von Stärke, Zellulose und Protein gewonnen werden, wie z. B. kationische Stärke, Methylzellulose usw.;
Synthetische Polymere werden durch Polymerisation von Monomeren gewonnen, die aus Petrochemikalien gewonnen werden, wie etwa Polyacrylamidderivate, Polyacrylsäure usw.
Klassifizierung von Polymertensiden
Entsprechend ihrer Ionizität in Wasser können sie in anionische, kationische, zwitterionische und nichtionische Typen eingeteilt werden.
Anionisches Polymertensid
(1) Typische Polymere vom Carbonsäuretyp sind Polyacrylsäure und ihre Copolymere, Butensäure und ihre Copolymere, Acrylsäure-Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren teilweise verseifte Produkte.
(2) Typische Polymere vom Sulfatestertyp sind:
(3) Sulfonsäuretyp
Einige sulfonierte Polystyrole, Benzolsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate, Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate, sulfoniertes Polybutadien usw. Lignosulfonat ist ebenfalls ein sulfonsäurebasiertes Polymertensid. Typische sulfonsäurebasierte Polymertenside sind:
Kationisches Polymertensid
Aminsalze oder Polyamine wie Polyethylenimin, Polyvinylpyrrolidon, Polymaleimid und deren Derivate. Typische Polymere sind:
(2) Quartäres Ammoniumsalz
Wie quaternisiertes Polyacrylamid, Polyvinylpyridinsalz, Polydimethylamin-Epichlorhydrin usw. Quaternäre Ammoniumpolymer-Tenside weisen kationische Eigenschaften in sauren, neutralen und alkalischen wässrigen Medien auf. Repräsentative Produkte sind:
Amphoteres Polymertensid
Zu den wichtigsten Sorten gehören Acrylvinylpyridin-Copolymer, Acrylsäure, kationisches Acrylester-Copolymer, amphoteres Polyacrylamid usw., wie beispielsweise:
Nichtionische Polymertenside
Zu den wichtigsten Sorten zählen Polyvinylalkohol und seine teilweise veresterten oder acetalisierten Produkte, wie etwa modifiziertes Polyacrylamid, Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Polyacrylat, Polyether, Polyethylenoxid-Propylenoxid, wasserlösliches Phenolharz, Aminoharz usw.
Struktur und Eigenschaften von Polymertensiden
Die Oberflächenaktivität von Polymertensiden hängt von der Morphologie der Makromoleküle in der Lösung ab, die eng mit der amphiphilen chemischen Struktur, dem Zusammensetzungsverhältnis und dem relativen Molekulargewicht der Makromoleküle zusammenhängt.
Block-Tensid
Hydrophobe Mehrblocksegmente sind auf der Hauptkette der Makromoleküle verteilt, und eine geeignete Länge der hydrophoben hydrophilen Sequenz verhindert wirksam die Selbstaggregation hydrophober Segmente (Bildung von Einzelmolekülmicellen) oder die intermolekulare Aggregation (Mehrmolekülaggregation).
Kammförmiges Tensid
Kammförmige Tenside zeichnen sich durch ihre einfache Herstellung und große Varietät aus. Sie können durch Homo- oder Copolymerisation von amphiphilen und geschlechtsspezifischen Monomeren hergestellt werden. Je nach Position der hydrophoben und hydrophilen Gruppen weisen sie unterschiedliche verzweigte chemische Strukturen auf.
Aufgrund der hydrophilen Gruppen an den Seitenketten wird die Aggregation und Assoziation hydrophober Segmente behindert. Selbst in den bereits gebildeten Mizellen ist das Innere im Vergleich zu den dicht gepackten Kernmizellen relativ locker und enthält noch eine große Anzahl von Wassermolekülen, wodurch eine hohe Oberflächenaktivität entsteht. Gleichzeitig können amphiphile Zweige aufgrund ihrer Konfiguration die Bindung hydrophober Hauptketten aus Methylen und Methylengruppen behindern und ihnen so die Teilnahme an der Grenzflächenadsorption ermöglichen.
Untersuchungen haben gezeigt, dass jeder Faktor, der die Steifigkeit Molekülketten erhöht und gleichzeitig die Löslichkeit aufrechterhält, sich positiv auf die Streckung von Makromolekülen in der Lösung auswirkt und die Oberflächenaktivität von Polymeren steigern kann.
Anwendung von Polymertensiden
Anwendung in der Textildruck- und Färbeindustrie
Polymer-Tenside auf Polyetherbasis werden häufig als schaumarme Reinigungsmittel, Emulgatoren, Dispergiermittel, Entschäumer, Antistatika, Netzmittel, Druck- und Färbemittel usw. verwendet. Polyvinylalkohol und andere makromolekulare Verbindungen werden häufig als Verdickungsmittel und Schutzkolloide bei der Herstellung von Lotionen, Druck- und Färbehilfsmitteln verwendet. Cellulosederivate wie Carboxymethylcellulose werden in Reinigungsmitteln als Antifouling-Mittel verwendet. Lignosulfonat und Phenolkondensatsulfonat werden als Dispergiermittel für unlösliche Farbstoffe verwendet.
Beitragszeit: 09.01.2025