Die Schrumpfungskraft einer beliebigen Längeneinheit auf der Oberfläche der Flüssigkeit wird als Oberflächenspannung bezeichnet und hat die Einheit N·m-1.
Die Eigenschaft, die Oberflächenspannung des Lösungsmittels zu verringern, wird als Oberflächenaktivität bezeichnet, und ein Stoff mit dieser Eigenschaft wird als oberflächenaktiver Stoff bezeichnet.
Die oberflächenaktive Substanz, die Moleküle in wässriger Lösung binden und Mizellen und andere Verbände bilden kann und eine hohe Oberflächenaktivität aufweist und gleichzeitig benetzend, emulgierend, schäumend, waschend usw. wirkt, wird als Tensid bezeichnet.
Tenside sind organische Verbindungen mit besonderer Struktur und Eigenschaft, die die Grenzflächenspannung zwischen zwei Phasen oder die Oberflächenspannung von Flüssigkeiten (im Allgemeinen Wasser) mit benetzenden, schäumenden, emulgierenden, waschenden und anderen Eigenschaften erheblich verändern können.
Strukturell haben Tenside gemeinsam, dass sie in ihren Molekülen zwei Gruppen unterschiedlicher Natur enthalten. An einem Ende befindet sich eine lange Kette unpolarer Gruppen, die in Öl löslich und in Wasser unlöslich sind und auch als hydrophobe Gruppe oder wasserabweisende Gruppe bezeichnet werden. Bei einer solchen wasserabweisenden Gruppe handelt es sich im Allgemeinen um lange Ketten von Kohlenwasserstoffen, manchmal auch um organische Fluor-, Silizium-, Organophosphat-, Organozinnketten usw. Am anderen Ende befindet sich eine wasserlösliche Gruppe, eine hydrophile Gruppe oder eine ölabweisende Gruppe. Die hydrophile Gruppe muss ausreichend hydrophil sein, um sicherzustellen, dass die gesamten Tenside in Wasser löslich sind und die erforderliche Löslichkeit aufweisen. Da Tenside hydrophile und hydrophobe Gruppen enthalten, können sie in mindestens einer der flüssigen Phasen löslich sein. Diese hydrophile und lipophile Eigenschaft des Tensids wird Amphiphilie genannt.
Tenside sind amphiphile Moleküle mit sowohl hydrophoben als auch hydrophilen Gruppen. Hydrophobe Gruppen von Tensiden bestehen im Allgemeinen aus langkettigen Kohlenwasserstoffen, wie geradkettigem Alkyl C8-C20, verzweigtem Alkyl-C8-C20, Alkylphenyl (die Anzahl der Alkylkohlenstoffe beträgt 8-16) und dergleichen. Der geringe Unterschied zwischen hydrophoben Gruppen liegt hauptsächlich in den strukturellen Veränderungen der Kohlenwasserstoffketten. Und es gibt mehr Arten hydrophiler Gruppen, sodass die Eigenschaften von Tensiden neben der Größe und Form hydrophober Gruppen hauptsächlich mit hydrophilen Gruppen zusammenhängen. Die strukturellen Veränderungen hydrophiler Gruppen sind größer als die hydrophober Gruppen, daher basiert die Klassifizierung von Tensiden im Allgemeinen auf der Struktur hydrophiler Gruppen. Diese Klassifizierung basiert darauf, ob die hydrophile Gruppe ionisch ist oder nicht, und wird in anionische, kationische, nichtionische, zwitterionische und andere spezielle Arten von Tensiden unterteilt.
① Adsorption von Tensiden an der Grenzfläche
Tensidmoleküle sind amphiphile Moleküle mit sowohl lipophilen als auch hydrophilen Gruppen. Wenn das Tensid in Wasser gelöst wird, wird seine hydrophile Gruppe vom Wasser angezogen und löst sich in Wasser auf, während seine lipophile Gruppe vom Wasser abgestoßen wird und Wasser verlässt, was zur Adsorption von Tensidmolekülen (oder Ionen) an der Grenzfläche der beiden Phasen führt , wodurch die Grenzflächenspannung zwischen den beiden Phasen verringert wird. Je mehr Tensidmoleküle (oder Ionen) an der Grenzfläche adsorbiert werden, desto stärker verringert sich die Grenzflächenspannung.
② Einige Eigenschaften der Adsorptionsmembran
Oberflächendruck der Adsorptionsmembran: Tensidadsorption an der Gas-Flüssigkeits-Grenzfläche, um eine Adsorptionsmembran zu bilden. Platzieren Sie beispielsweise eine reibungsfrei entfernbare Schwimmfolie auf der Grenzfläche. Die Schwimmfolie drückt die Adsorptionsmembran entlang der Lösungsoberfläche und die Membran erzeugt einen Druck auf die schwimmende Schicht, was als Flächendruck bezeichnet wird.
Oberflächenviskosität: Wie der Oberflächendruck ist auch die Oberflächenviskosität eine Eigenschaft unlöslicher molekularer Membranen. Der Platinring ist an einem feinen Metalldraht aufgehängt, so dass seine Ebene die Wasseroberfläche des Tanks berührt. Der Platinring dreht sich, der Platinring wird durch die Viskosität des Wassers behindert, und die Amplitude nimmt allmählich ab, wodurch die Oberflächenviskosität verringert werden kann gemessen. Die Methode ist: Zuerst wird das Experiment an der reinen Wasseroberfläche durchgeführt, um den Amplitudenabfall zu messen, dann wird der Abfall nach der Bildung der Oberflächenmembran gemessen und aus der Differenz zwischen beiden wird die Viskosität der Oberflächenmembran abgeleitet .
Die Oberflächenviskosität hängt eng mit der Festigkeit der Oberflächenmembran zusammen, und da die Adsorptionsmembran einen Oberflächendruck und eine Viskosität aufweist, muss sie elastisch sein. Je höher der Oberflächendruck und je höher die Viskosität der adsorbierten Membran, desto höher ist ihr Elastizitätsmodul. Der Elastizitätsmodul der Oberflächenadsorptionsmembran ist wichtig für den Prozess der Blasenstabilisierung.
③ Bildung von Mizellen
Verdünnte Lösungen von Tensiden gehorchen den Gesetzen idealer Lösungen. Die Menge des an der Oberfläche der Lösung adsorbierten Tensids nimmt mit der Konzentration der Lösung zu, und wenn die Konzentration einen bestimmten Wert erreicht oder überschreitet, nimmt die Adsorptionsmenge nicht mehr zu und diese überschüssigen Tensidmoleküle befinden sich zufällig in der Lösung Art und Weise oder auf eine regelmäßige Art und Weise. Sowohl die Praxis als auch die Theorie zeigen, dass sie in Lösung Assoziationen bilden, und diese Assoziationen werden Mizellen genannt.
Kritische Mizellenkonzentration (CMC): Die Mindestkonzentration, bei der Tenside in Lösung Mizellen bilden, wird als kritische Mizellenkonzentration bezeichnet.
④ CMC-Werte gängiger Tenside.
HLB ist die Abkürzung für Hydrophile Lipophile Balance und gibt das hydrophile und lipophile Gleichgewicht der hydrophilen und lipophilen Gruppen des Tensids an, also den HLB-Wert des Tensids. Ein großer HLB-Wert weist auf ein Molekül mit starker Hydrophilie und schwacher Lipophilie hin; umgekehrt starke Lipophilie und schwache Hydrophilie.
① Rückstellungen im HLB-Wert
Der HLB-Wert ist ein relativer Wert. Bei der Entwicklung des HLB-Werts wird daher als Standard der HLB-Wert von Paraffinwachs, das keine hydrophilen Eigenschaften aufweist, auf 0 festgelegt, während der HLB-Wert von Natriumdodecylsulfat 0 ist wasserlöslicher ist, beträgt 40. Daher liegt der HLB-Wert von Tensiden im Allgemeinen im Bereich von 1 bis 40. Im Allgemeinen sind Emulgatoren mit HLB-Werten unter 10 lipophil, während solche über 10 hydrophil sind. Somit liegt der Wendepunkt von lipophil zu hydrophil bei etwa 10.
Anhand der HLB-Werte von Tensiden lässt sich ein allgemeiner Überblick über deren Einsatzmöglichkeiten gewinnen, wie in Tabelle 1-3 dargestellt.
Zwei ineinander unlösliche Flüssigkeiten, die als Partikel (Tröpfchen oder Flüssigkristalle) in der anderen dispergiert sind, bilden ein System, das als Emulsion bezeichnet wird. Dieses System ist aufgrund der Vergrößerung der Grenzfläche der beiden Flüssigkeiten bei der Bildung der Emulsion thermodynamisch instabil. Um die Emulsion stabil zu machen, ist es notwendig, eine dritte Komponente hinzuzufügen – einen Emulgator, um die Grenzflächenenergie des Systems zu reduzieren. Emulgator gehört zu den Tensiden, seine Hauptfunktion besteht darin, die Rolle einer Emulsion zu spielen. Die Phase der Emulsion, die als Tröpfchen vorliegt, wird als dispergierte Phase (oder innere Phase, diskontinuierliche Phase) bezeichnet, und die andere miteinander verbundene Phase wird als Dispersionsmedium (oder äußere Phase, kontinuierliche Phase) bezeichnet.
① Emulgatoren und Emulsionen
Übliche Emulsionen, eine Phase ist Wasser oder eine wässrige Lösung, die andere Phase sind nicht mit Wasser mischbare organische Substanzen wie Fett, Wachs usw. Die aus Wasser und Öl gebildete Emulsion kann je nach Dispersionssituation in zwei Typen unterteilt werden: Öl in Wasser dispergiert, um eine Öl-in-Wasser-Emulsion zu bilden, ausgedrückt als O/W (Öl/Wasser): Wasser, das in Öl dispergiert wird, um eine Öl-in-Wasser-Emulsion zu bilden, ausgedrückt als W/O (Wasser/Öl). Es können auch komplexe Multiemulsionen vom Wasser-in-Öl-in-Wasser-W/O/W-Typ und vom Öl-in-Wasser-in-Öl-O/W/O-Typ gebildet werden.
Emulgatoren werden zur Stabilisierung von Emulsionen verwendet, indem sie die Grenzflächenspannung verringern und eine Einzelmolekül-Grenzflächenmembran bilden.
Bei der Emulgierung sind folgende Anforderungen an den Emulgator zu erfüllen:
a: Der Emulgator muss in der Lage sein, die Grenzfläche zwischen den beiden Phasen zu adsorbieren bzw. anzureichern, so dass die Grenzflächenspannung reduziert wird;
b: Der Emulgator muss den Partikeln die Ladung geben, sodass eine elektrostatische Abstoßung zwischen den Partikeln entsteht, bzw. eine stabile, hochviskose Schutzmembran um die Partikel entsteht.
Daher muss der als Emulgator verwendete Stoff amphiphile Gruppen aufweisen, um emulgieren zu können, und Tenside können diese Anforderung erfüllen.
② Herstellungsmethoden von Emulsionen und Faktoren, die die Stabilität von Emulsionen beeinflussen
Es gibt zwei Möglichkeiten, Emulsionen herzustellen: Eine besteht darin, die Flüssigkeit mithilfe der mechanischen Methode in winzigen Partikeln in einer anderen Flüssigkeit zu dispergieren, was in der Industrie meist zur Herstellung von Emulsionen verwendet wird. Die andere besteht darin, die Flüssigkeit im molekularen Zustand in einer anderen Flüssigkeit aufzulösen und sie dann richtig zu sammeln, um Emulsionen zu bilden.
Die Stabilität einer Emulsion ist die Fähigkeit zur Anti-Partikel-Aggregation, die zur Phasentrennung führt. Emulsionen sind thermodynamisch instabile Systeme mit großer freier Energie. Daher ist die sogenannte Stabilität einer Emulsion tatsächlich die Zeit, die das System benötigt, um das Gleichgewicht zu erreichen, dh die Zeit, die für die Trennung einer der Flüssigkeiten im System erforderlich ist.
Wenn die Grenzfläche der Membran mit Fettalkoholen, Fettsäuren und Fettaminen sowie anderen polaren organischen Molekülen interagiert, ist die Membranfestigkeit deutlich höher. Dies liegt daran, dass in der Grenzflächenadsorptionsschicht aus Emulgatormolekülen und Alkoholen, Säuren und Aminen sowie anderen polaren Molekülen ein „Komplex“ entsteht, so dass die Festigkeit der Grenzflächenmembran zunimmt.
Emulgatoren, die aus mehr als zwei Tensiden bestehen, werden Mischemulgatoren genannt. Gemischter Emulgator, adsorbiert an der Wasser/Öl-Grenzfläche; Durch intermolekulare Wirkung können Komplexe gebildet werden. Durch die starke intermolekulare Wirkung wird die Grenzflächenspannung deutlich reduziert, die Menge des an der Grenzfläche adsorbierten Emulgators deutlich erhöht, die Ausbildung der Grenzflächenmembrandichte nimmt zu, die Festigkeit nimmt zu.
Die Ladung der Flüssigkeitsperlen hat einen erheblichen Einfluss auf die Stabilität der Emulsion. Stabile Emulsionen, deren flüssige Perlen im Allgemeinen geladen sind. Wenn ein ionischer Emulgator verwendet wird, wird die lipophile Gruppe des an der Grenzfläche adsorbierten Emulgator-Ions in die Ölphase eingefügt und die hydrophile Gruppe befindet sich in der Wasserphase, wodurch die flüssigen Perlen aufgeladen werden. Da die Emulsionskügelchen die gleiche Ladung haben, stoßen sie sich gegenseitig ab und agglomerieren nicht leicht, wodurch die Stabilität erhöht wird. Es ist ersichtlich, dass das Emulsionssystem umso stabiler ist, je mehr Emulgatorionen an den Perlen adsorbiert sind, je größer die Ladung ist, desto größer ist die Fähigkeit, die Agglomeration der Perlen zu verhindern.
Die Viskosität des Emulsionsdispersionsmediums hat einen gewissen Einfluss auf die Stabilität der Emulsion. Im Allgemeinen ist die Stabilität der Emulsion umso höher, je höher die Viskosität des Dispersionsmediums ist. Dies liegt daran, dass die Viskosität des Dispersionsmediums groß ist, was einen starken Einfluss auf die Brownsche Bewegung der Flüssigkeitsperlen hat und die Kollision zwischen den Flüssigkeitsperlen verlangsamt, sodass das System stabil bleibt. Normalerweise können die in Emulsionen löslichen Polymersubstanzen die Viskosität des Systems erhöhen und die Stabilität von Emulsionen erhöhen. Darüber hinaus können Polymere auch eine starke Grenzflächenmembran bilden, wodurch das Emulsionssystem stabiler wird.
In manchen Fällen kann die Zugabe von festem Pulver auch dazu führen, dass die Emulsion tendenziell stabilisiert wird. Festes Pulver befindet sich im Wasser, Öl oder an der Grenzfläche. Je nach Öl beeinträchtigt Wasser die Benetzungskapazität des festen Pulvers. Wenn das feste Pulver nicht vollständig mit Wasser, sondern auch mit Öl benetzt ist, verbleiben Wasser und Öl auf dem Wasser Schnittstelle.
Das feste Pulver macht die Emulsion nicht stabil, da das an der Grenzfläche gesammelte Pulver die Grenzflächenmembran verstärkt, was der Grenzflächenadsorption von Emulgatormolekülen ähnelt. Je enger das feste Pulvermaterial an der Grenzfläche angeordnet ist, desto stabiler ist die Emulsion Emulsion ist.
Tenside haben die Fähigkeit, die Löslichkeit unlöslicher oder schwer wasserlöslicher organischer Substanzen nach Bildung von Mizellen in wässriger Lösung deutlich zu erhöhen, und die Lösung ist zu diesem Zeitpunkt transparent. Diesen Effekt der Mizelle nennt man Solubilisierung. Das Tensid, das eine Solubilisierung bewirken kann, wird als Lösungsvermittler bezeichnet, und die organische Substanz, die solubilisiert wird, wird als solubilisierte Substanz bezeichnet.
Schaum spielt beim Waschvorgang eine wichtige Rolle. Schaum ist ein Dispersionssystem, bei dem ein Gas in einer Flüssigkeit oder einem Feststoff dispergiert wird, wobei das Gas die dispergierte Phase und die Flüssigkeit oder der Feststoff das Dispergiermedium darstellt. Ersteres wird als flüssiger Schaum bezeichnet, während letzteres als fester Schaum bezeichnet wird, z B. geschäumter Kunststoff, geschäumtes Glas, geschäumter Zement usw.
(1) Schaumbildung
Mit Schaum meinen wir hier eine Ansammlung von Luftblasen, die durch eine Flüssigkeitsmembran getrennt sind. Diese Art von Blase steigt aufgrund des großen Dichteunterschieds zwischen der dispergierten Phase (Gas) und dem Dispersionsmedium (Flüssigkeit) in Kombination mit der niedrigen Viskosität der Flüssigkeit immer schnell zur Flüssigkeitsoberfläche auf.
Der Prozess der Blasenbildung besteht darin, eine große Menge Gas in die Flüssigkeit zu bringen, und die Blasen in der Flüssigkeit kehren schnell an die Oberfläche zurück und bilden eine Ansammlung von Blasen, die durch eine kleine Menge flüssiges Gas getrennt sind.
Schaum weist in Bezug auf die Morphologie zwei wesentliche Merkmale auf: Zum einen haben die Blasen als dispergierte Phase oft eine polyedrische Form, da an der Schnittstelle der Blasen die Tendenz besteht, dass der Flüssigkeitsfilm dünner wird, so dass die Blasen entstehen polyedrisch: Wenn der Flüssigkeitsfilm bis zu einem gewissen Grad dünner wird, führt dies zum Platzen der Blase. Der zweite Grund ist, dass reine Flüssigkeiten keinen stabilen Schaum bilden können. Die Flüssigkeit, die Schaum bilden kann, besteht aus mindestens zwei oder mehr Komponenten. Wässrige Lösungen von Tensiden sind typisch für Systeme, die zur Schaumbildung neigen, und ihre Fähigkeit zur Schaumbildung hängt auch mit anderen Eigenschaften zusammen.
Tenside mit gutem Schaumvermögen werden Schaumbildner genannt. Obwohl das Schaummittel eine gute Schaumfähigkeit aufweist, kann der gebildete Schaum möglicherweise nicht lange aufrechterhalten werden, d. h. seine Stabilität ist nicht unbedingt gut. Um die Stabilität des Schaums aufrechtzuerhalten, werden dem Schaummittel häufig Substanzen zugesetzt, die die Stabilität des Schaums erhöhen können. Diese Substanz wird als Schaumstabilisator bezeichnet. Häufig verwendete Stabilisatoren sind Lauryldiethanolamin und Dodecyldimethylaminoxid.
(2) Stabilität des Schaums
Schaum ist ein thermodynamisch instabiles System und der letzte Trend besteht darin, dass die Gesamtoberfläche der Flüssigkeit innerhalb des Systems abnimmt, nachdem die Blase zerbrochen ist und die freie Energie abnimmt. Der Entschäumungsprozess ist der Prozess, bei dem die das Gas trennende Flüssigkeitsmembran immer dicker und dünner wird, bis sie bricht. Daher wird der Stabilitätsgrad des Schaums hauptsächlich von der Geschwindigkeit des Flüssigkeitsaustritts und der Stärke des Flüssigkeitsfilms bestimmt. Auch die folgenden Faktoren beeinflussen dies.
(3) Schaumzerstörung
Das Grundprinzip der Schaumzerstörung besteht darin, die Bedingungen, unter denen der Schaum entsteht, zu verändern oder die stabilisierenden Faktoren des Schaums zu beseitigen. Daher gibt es sowohl physikalische als auch chemische Methoden zur Entschäumung.
Unter physikalischer Entschäumung versteht man die Änderung der Bedingungen der Schaumerzeugung unter Beibehaltung der chemischen Zusammensetzung der Schaumlösung. Dazu zählen beispielsweise äußere Störungen, Temperatur- oder Druckänderungen. Ultraschallbehandlung ist allesamt wirksame physikalische Methoden zur Schaumbeseitigung.
Bei der chemischen Entschäumungsmethode werden bestimmte Substanzen hinzugefügt, die mit dem Schaummittel interagieren, um die Festigkeit des Flüssigkeitsfilms im Schaum zu verringern und somit die Stabilität des Schaums zu verringern, um den Zweck der Entschäumung zu erreichen. Solche Substanzen werden Entschäumer genannt. Die meisten Entschäumer sind Tenside. Daher sollte der Entschäumer entsprechend dem Mechanismus der Entschäumung eine starke Fähigkeit zur Reduzierung der Oberflächenspannung haben, sich leicht an der Oberfläche adsorbieren lassen und die Wechselwirkung zwischen den Oberflächenadsorptionsmolekülen schwach sein, wobei die Adsorptionsmoleküle in einer lockereren Struktur angeordnet sind.
Es gibt verschiedene Arten von Entschäumern, aber im Grunde handelt es sich bei allen um nichtionische Tenside. Nichtionische Tenside haben schaumhemmende Eigenschaften nahe oder oberhalb ihres Trübungspunkts und werden häufig als Entschäumer eingesetzt. Auch Alkohole, insbesondere Alkohole mit verzweigter Struktur, Fettsäuren und Fettsäureester, Polyamide, Phosphatester, Silikonöle etc. werden häufig als hervorragende Entschäumer eingesetzt.
(4) Schaum und Waschen
Es besteht kein direkter Zusammenhang zwischen Schaum und Wascheffektivität und die Schaummenge gibt keinen Aufschluss über die Wirksamkeit des Waschvorgangs. Beispielsweise haben nichtionische Tenside weitaus weniger schäumende Eigenschaften als Seifen, ihre Dekontamination ist aber deutlich besser als bei Seifen.
In manchen Fällen kann Schaum beim Entfernen von Schmutz und Dreck hilfreich sein. Beispielsweise nimmt der Schaum des Spülmittels beim Geschirrspülen im Haushalt die Öltröpfchen auf und beim Schrubben von Teppichen hilft der Schaum beim Aufnehmen von Staub, Pulver und anderem festen Schmutz. Darüber hinaus kann Schaum manchmal als Hinweis auf die Wirksamkeit eines Reinigungsmittels dienen. Da fette Öle eine schaumhemmende Wirkung auf das Waschmittel haben, entsteht bei zu viel Öl und zu wenig Waschmittel kein Schaum bzw. der ursprüngliche Schaum verschwindet. Schaum kann manchmal auch als Indikator für die Sauberkeit einer Spülung verwendet werden, da die Schaummenge in der Spüllösung mit der Reduzierung des Reinigungsmittels tendenziell abnimmt, sodass die Schaummenge zur Beurteilung des Spülgrades herangezogen werden kann.
Im weitesten Sinne ist Waschen der Vorgang, bei dem unerwünschte Bestandteile aus dem zu waschenden Gegenstand entfernt und ein bestimmter Zweck erreicht werden. Unter Waschen im herkömmlichen Sinn versteht man das Entfernen von Schmutz von der Oberfläche des Trägers. Beim Waschen wird die Wechselwirkung zwischen Schmutz und Träger durch die Einwirkung einiger chemischer Substanzen (z. B. Reinigungsmittel usw.) abgeschwächt oder aufgehoben, so dass die Kombination aus Schmutz und Träger in die Kombination aus Schmutz und Reinigungsmittel umgewandelt wird Abschließend wird der Schmutz vom Träger getrennt. Da die zu waschenden Gegenstände und der zu entfernende Schmutz vielfältig sind, ist das Waschen ein sehr komplexer Vorgang und der grundlegende Vorgang des Waschens kann in den folgenden einfachen Zusammenhängen ausgedrückt werden.
Träger··Schmutz + Reinigungsmittel = Träger + Schmutz·Reinigungsmittel
Der Waschvorgang lässt sich in der Regel in zwei Stufen unterteilen: Zunächst wird unter Einwirkung des Waschmittels der Schmutz von seinem Träger getrennt; Zweitens wird der abgelöste Schmutz im Medium verteilt und suspendiert. Der Waschprozess ist ein reversibler Prozess und der im Medium dispergierte und suspendierte Schmutz kann auch vom Medium wieder auf das zu waschende Objekt niedergeschlagen werden. Daher sollte ein gutes Reinigungsmittel neben der Fähigkeit, Schmutz vom Träger zu entfernen, auch die Fähigkeit haben, Schmutz zu verteilen und zu suspendieren und eine erneute Ablagerung von Schmutz zu verhindern.
(1) Schmutzarten
Auch bei ein und demselben Gegenstand können Art, Zusammensetzung und Menge des Schmutzes je nach Umgebung, in der er verwendet wird, variieren. Öliger Körperschmutz besteht hauptsächlich aus einigen tierischen und pflanzlichen Ölen und Mineralölen (wie Rohöl, Heizöl, Kohlenteer usw.), fester Schmutz besteht hauptsächlich aus Ruß, Asche, Rost, Ruß usw. Was den Kleidungsschmutz betrifft, es gibt Schmutz vom menschlichen Körper, wie Schweiß, Talg, Blut usw.; Schmutz durch Lebensmittel, wie Obstflecken, Speiseölflecken, Gewürzflecken, Stärke usw.; Schmutz von Kosmetika wie Lippenstift, Nagellack usw.; Schmutz aus der Atmosphäre, wie Ruß, Staub, Schlamm usw.; andere, wie Tinte, Tee, Beschichtung usw. Es gibt sie in verschiedenen Ausführungen.
Die verschiedenen Schmutzarten lassen sich meist in drei Hauptkategorien einteilen: Festschmutz, Flüssigschmutz und Spezialschmutz.
① Fester Schmutz
Zu den üblichen festen Verschmutzungen gehören Asche-, Schlamm-, Erd-, Rost- und Rußpartikel. Die meisten dieser Partikel sind auf ihrer Oberfläche elektrisch geladen, die meisten davon sind negativ geladen und können leicht an Faserartikeln adsorbiert werden. Fester Schmutz lässt sich im Allgemeinen nur schwer in Wasser lösen, kann jedoch durch Reinigungsmittellösungen dispergiert und suspendiert werden. Fester Schmutz mit kleinerem Massenpunkt ist schwieriger zu entfernen.
② Flüssiger Schmutz
Flüssiger Schmutz ist größtenteils öllöslich, dazu zählen pflanzliche und tierische Öle, Fettsäuren, Fettalkohole, Mineralöle und deren Oxide. Darunter kann eine Verseifung pflanzlicher und tierischer Öle, Fettsäuren und Alkali auftreten, während Fettalkohole und Mineralöle nicht durch Alkali verseift werden, sondern in Alkoholen, Ethern und organischen Kohlenwasserstofflösungsmitteln löslich sein können sowie eine Emulgierung und Dispersion von Reinigungsmittellösungen in Wasser erfolgen können. Öllöslicher flüssiger Schmutz hat im Allgemeinen eine starke Wirkung auf Faserartikel und wird fester an Fasern adsorbiert.
③ Besonderer Schmutz
Zu den besonderen Verschmutzungen zählen Proteine, Stärke, Blut, menschliche Sekrete wie Schweiß, Talg, Urin sowie Frucht- und Teesäfte. Der größte Teil dieser Art von Schmutz kann chemisch stark an Faserartikeln adsorbiert werden. Daher ist es schwierig zu waschen.
Die verschiedenen Schmutzarten kommen selten einzeln vor, sondern werden oft miteinander vermischt und am Objekt adsorbiert. Unter äußeren Einflüssen kann es vorkommen, dass Schmutz oxidiert, zersetzt oder zersetzt wird und so neuer Schmutz entsteht.
(2)Anhaftung von Schmutz
Kleidung, Hände usw. können fleckig sein, da es zu einer Wechselwirkung zwischen dem Objekt und dem Schmutz kommt. Schmutz haftet auf unterschiedliche Weise an Gegenständen, mehr als physikalische und chemische Anhaftungen gibt es jedoch nicht.
①Das Anhaften von Ruß, Staub, Schlamm, Sand und Holzkohle an Kleidung ist eine physikalische Anhaftung. Im Allgemeinen ist das Anhaften von Schmutz und die relativ schwache Rolle zwischen dem befleckten Objekt und die Entfernung von Schmutz auch relativ einfach. Entsprechend der unterschiedlichen Kräfte kann die physikalische Adhäsion von Schmutz in mechanische Adhäsion und elektrostatische Adhäsion unterteilt werden.
A: Mechanische Haftung
Bei dieser Art der Haftung handelt es sich hauptsächlich um die Haftung von festem Schmutz (z. B. Staub, Schlamm und Sand). Mechanische Adhäsion ist eine der schwächeren Formen der Schmutzadhäsion und kann fast mit rein mechanischen Mitteln entfernt werden. Wenn der Schmutz jedoch klein ist (<0,1 µm), ist er schwieriger zu entfernen.
B: Elektrostatische Adhäsion
Elektrostatische Adhäsion äußert sich hauptsächlich in der Einwirkung geladener Schmutzpartikel auf entgegengesetzt geladene Objekte. Die meisten faserigen Gegenstände sind im Wasser negativ geladen und können leicht von bestimmten positiv geladenen Verschmutzungen, wie z. B. Kalkarten, angehalten werden. Mancher Schmutz kann, obwohl er negativ geladen ist, wie z. B. Rußpartikel in wässrigen Lösungen, über Ionenbrücken (Ionen zwischen mehreren entgegengesetzt geladenen Objekten, die brückenartig mit ihnen zusammenarbeiten) an Fasern haften, die durch positive Ionen in Wasser (z. B , Ca2+, Mg2+ usw.).
Die elektrostatische Wirkung ist stärker als die einfache mechanische Wirkung, was die Schmutzentfernung relativ schwierig macht.
② Chemische Haftung
Unter chemischer Adhäsion versteht man das Phänomen, dass Schmutz durch chemische oder Wasserstoffbrückenbindungen auf ein Objekt einwirkt. Zum Beispiel können polarer fester Schmutz, Eiweiß, Rost und andere Anhaftungen an Faserartikeln, Fasern Carboxyl-, Hydroxyl-, Amid- und andere Gruppen enthalten, diese Gruppen und öliger Schmutz, Fettsäuren und Fettalkohole bilden leicht Wasserstoffbrückenbindungen. Die chemischen Kräfte sind im Allgemeinen stark und der Schmutz haftet dadurch fester am Gegenstand. Diese Art von Schmutz lässt sich mit herkömmlichen Methoden nur schwer entfernen und erfordert spezielle Methoden zur Beseitigung.
Der Grad der Schmutzanhaftung hängt von der Beschaffenheit des Schmutzes selbst und der Beschaffenheit des Gegenstands ab, an dem er haftet. Im Allgemeinen haften Partikel leicht an faserigen Gegenständen. Je feiner die Struktur des festen Schmutzes ist, desto stärker ist die Haftung. Polarer Schmutz haftet auf hydrophilen Gegenständen wie Baumwolle und Glas stärker als unpolarer Schmutz. Unpolarer Schmutz haftet stärker als polarer Schmutz, beispielsweise polare Fette, Staub und Ton, und lässt sich weniger leicht entfernen und reinigen.
(3) Schmutzentfernungsmechanismus
Der Zweck des Waschens besteht darin, Schmutz zu entfernen. In einem Medium mit einer bestimmten Temperatur (hauptsächlich Wasser). Nutzung der verschiedenen physikalischen und chemischen Wirkungen des Reinigungsmittels, um die Wirkung von Schmutz und gewaschenen Gegenständen unter Einwirkung bestimmter mechanischer Kräfte (z. B. Händereiben, Rühren in der Waschmaschine, Wassereinwirkung) abzuschwächen oder zu beseitigen, sodass der Schmutz und die gewaschenen Gegenstände entfernt werden aus dem Zweck der Dekontamination.
① Mechanismus zur Entfernung von flüssigem Schmutz
A: Benetzung
Flüssige Verschmutzungen basieren meist auf Öl. Ölflecken benetzen die meisten faserigen Gegenstände und breiten sich mehr oder weniger als Ölfilm auf der Oberfläche des faserigen Materials aus. Der erste Schritt beim Waschvorgang ist die Benetzung der Oberfläche mit der Waschflüssigkeit. Zur Veranschaulichung kann man sich die Oberfläche einer Faser als glatte, feste Oberfläche vorstellen.
B: Ölablösung – Lockenmechanismus
Der zweite Schritt des Waschvorgangs ist die Entfernung von Öl und Fett, die Entfernung von flüssigem Schmutz erfolgt durch eine Art Aufwickeln. Der flüssige Schmutz befand sich ursprünglich in Form eines ausgebreiteten Ölfilms auf der Oberfläche und rollte sich unter der bevorzugten Benetzungswirkung der Waschflüssigkeit auf der festen Oberfläche (d. h. der Faseroberfläche) nach und nach zu Ölperlen auf, die wurden durch die Waschflüssigkeit ersetzt und verließen schließlich unter bestimmten äußeren Kräften die Oberfläche.
② Mechanismus zur Entfernung von festem Schmutz
Die Entfernung von flüssigem Schmutz erfolgt hauptsächlich durch die bevorzugte Benetzung des Schmutzträgers durch die Waschlösung, während der Entfernungsmechanismus für festen Schmutz anders ist, wo es beim Waschvorgang hauptsächlich um die Benetzung der Schmutzmasse und ihrer Trägeroberfläche durch die Waschlösung geht Lösung. Durch die Adsorption von Tensiden an den festen Schmutz und seine Trägeroberfläche wird die Wechselwirkung zwischen Schmutz und Oberfläche verringert und die Haftfestigkeit der Schmutzmasse auf der Oberfläche verringert, wodurch die Schmutzmasse leicht von der Oberfläche entfernt werden kann der Träger.
Darüber hinaus besteht durch die Adsorption von Tensiden, insbesondere ionischen Tensiden, auf der Oberfläche des festen Schmutzes und seines Trägers das Potenzial, das Oberflächenpotential auf der Oberfläche des festen Schmutzes und seines Trägers zu erhöhen, was die Entfernung des festen Schmutzes und seines Trägers begünstigt Schmutz. Feste oder allgemein faserige Oberflächen sind in wässrigen Medien meist negativ geladen und können daher auf Schmutzmassen oder festen Oberflächen diffuse elektronische Doppelschichten bilden. Durch die Abstoßung homogener Ladungen wird die Haftung der Schmutzpartikel im Wasser an der festen Oberfläche geschwächt. Durch die Zugabe eines anionischen Tensids wird gleichzeitig das negative Oberflächenpotential der Schmutzpartikel und der festen Oberfläche erhöht, die Abstoßung zwischen ihnen verstärkt, die Haftfestigkeit der Partikel verringert und der Schmutz lässt sich leichter entfernen .
Nichtionische Tenside werden auf allgemein geladenen festen Oberflächen adsorbiert und obwohl sie das Grenzflächenpotential nicht wesentlich verändern, neigen die adsorbierten nichtionischen Tenside dazu, eine bestimmte Dicke der adsorbierten Schicht auf der Oberfläche zu bilden, die dazu beiträgt, eine erneute Schmutzablagerung zu verhindern.
Bei kationischen Tensiden wird durch deren Adsorption das negative Oberflächenpotential der Schmutzmasse und ihrer Trägeroberfläche verringert bzw. aufgehoben, was die Abstoßung zwischen Schmutz und Oberfläche verringert und somit der Schmutzentfernung nicht förderlich ist; Darüber hinaus neigen kationische Tenside nach der Adsorption an der festen Oberfläche dazu, die feste Oberfläche hydrophob zu machen und sind daher nicht förderlich für die Oberflächenbenetzung und damit für das Waschen.
③ Entfernung von Sonderverschmutzungen
Eiweiß, Stärke, menschliche Sekrete, Fruchtsäfte, Teesäfte und andere derartige Verschmutzungen lassen sich mit normalen Tensiden nur schwer entfernen und erfordern eine spezielle Behandlung.
Proteinflecken wie Sahne, Eier, Blut, Milch und Hautausscheidungen neigen dazu, auf den Fasern zu koagulieren und zu degenerieren und eine stärkere Haftung zu erlangen. Proteinverschmutzungen können durch den Einsatz von Proteasen entfernt werden. Das Enzym Protease zerlegt die Proteine im Schmutz in wasserlösliche Aminosäuren oder Oligopeptide.
Stärkeflecken entstehen hauptsächlich durch Lebensmittel, andere wie Bratensoße, Leim usw. Amylase hat eine katalytische Wirkung auf die Hydrolyse von Stärkeflecken und führt dazu, dass Stärke in Zucker zerfällt.
Lipase katalysiert den Abbau von Triglyceriden, die mit normalen Methoden schwer zu entfernen sind, wie z. B. Talg und Speiseöle, und zerlegt sie in lösliches Glycerin und Fettsäuren.
Manche farbigen Flecken von Fruchtsäften, Teesäften, Tinten, Lippenstift etc. lassen sich auch nach mehrmaligem Waschen oft nur schwer gründlich entfernen. Diese Flecken können durch eine Redoxreaktion mit einem Oxidations- oder Reduktionsmittel wie Bleichmittel entfernt werden, wodurch die Struktur der farberzeugenden oder farbhilfsstoffreichen Gruppen zerstört und in kleinere wasserlösliche Bestandteile zerlegt wird.
(4) Fleckenentfernungsmechanismus der chemischen Reinigung
Das Obige gilt eigentlich für Wasser als Waschmedium. Tatsächlich sind einige Kleidungsstücke aufgrund der unterschiedlichen Arten von Kleidungsstücken und ihrer Struktur nicht bequem oder nicht leicht sauber zu waschen, manche Kleidungsstücke können nach dem Waschen sogar deformiert, verblasst usw. werden, zum Beispiel: Die meisten Naturfasern absorbieren Wasser und leicht zu quellen und zu trocknen und leicht zu schrumpfen, so dass es nach dem Waschen zu Verformungen kommt; Durch das Waschen von Wollprodukten treten häufig auch Schrumpfungserscheinungen auf. Bei einigen Wollprodukten kann es beim Waschen mit Wasser auch leicht zu Pilling und Farbveränderungen kommen. Manche Seiden fühlen sich nach dem Waschen schlechter an und verlieren ihren Glanz. Für die Dekontamination dieser Kleidungsstücke wird häufig die chemische Reinigungsmethode eingesetzt. Unter der sogenannten Trockenreinigung versteht man im Allgemeinen die Waschmethode in organischen Lösungsmitteln, insbesondere in unpolaren Lösungsmitteln.
Die chemische Reinigung ist eine schonendere Form des Waschens als das Waschen mit Wasser. Da die chemische Reinigung keine große mechanische Einwirkung erfordert, verursacht sie keine Beschädigung, Faltenbildung oder Verformung der Kleidung, während chemische Reinigungsmittel im Gegensatz zu Wasser selten zu Ausdehnung und Kontraktion führen. Bei sachgemäßem Umgang mit der Technik kann die Wäsche chemisch gereinigt werden, ohne dass es zu Verzerrungen, Farbverblassungen und verlängerter Lebensdauer kommt.
Bei der chemischen Reinigung gibt es drei große Arten von Schmutz.
①Öllöslicher Schmutz Öllöslicher Schmutz umfasst alle Arten von Ölen und Fetten, die flüssig oder fettig sind und in Trockenreinigungslösungsmitteln gelöst werden können.
②Wasserlöslicher Schmutz Wasserlöslicher Schmutz ist in wässrigen Lösungen löslich, jedoch nicht in Trockenreinigungsmitteln, wird in wässrigem Zustand auf der Kleidung adsorbiert, Wasser verdunstet nach der Ausfällung von körnigen Feststoffen wie anorganischen Salzen, Stärke, Proteinen usw.
③Öl- und wasserunlöslicher Schmutz Öl- und wasserunlöslicher Schmutz ist weder in Wasser noch in Trockenreinigungslösungsmitteln wie Ruß, Silikaten verschiedener Metalle und Oxide usw. löslich.
Aufgrund der unterschiedlichen Beschaffenheit verschiedener Schmutzarten gibt es bei der chemischen Reinigung unterschiedliche Möglichkeiten, den Schmutz zu entfernen. Öllösliche Verschmutzungen wie tierische und pflanzliche Öle, Mineralöle und Fette sind in organischen Lösungsmitteln gut löslich und lassen sich in der chemischen Reinigung leichter entfernen. Die hervorragende Löslichkeit von Trockenreinigungslösungsmitteln für Öle und Fette beruht im Wesentlichen auf den Van-der-Walls-Kräften zwischen Molekülen.
Zur Entfernung wasserlöslicher Verschmutzungen wie anorganischer Salze, Zucker, Proteine und Schweiß muss dem Trockenreinigungsmittel auch die richtige Menge Wasser zugesetzt werden, da sich wasserlösliche Verschmutzungen sonst nur schwer von der Kleidung entfernen lassen. Allerdings ist Wasser im Trockenreinigungsmittel nur schwer löslich, sodass zur Erhöhung der Wassermenge zusätzlich Tenside zugesetzt werden müssen. Das Vorhandensein von Wasser im Trockenreinigungsmittel kann die Oberfläche des Schmutzes und der Kleidung hydratisieren, so dass es leicht zu Wechselwirkungen mit den polaren Gruppen von Tensiden kommt, was die Adsorption von Tensiden auf der Oberfläche begünstigt. Wenn Tenside außerdem Mizellen bilden, können wasserlöslicher Schmutz und Wasser in den Mizellen gelöst werden. Neben der Erhöhung des Wassergehalts des Trockenreinigungslösungsmittels können Tenside auch dazu beitragen, die erneute Ablagerung von Schmutz zu verhindern und so den Dekontaminationseffekt zu verstärken.
Um wasserlöslichen Schmutz zu entfernen, ist die Anwesenheit einer kleinen Menge Wasser erforderlich, aber zu viel Wasser kann bei manchen Kleidungsstücken zu Verzerrungen und Falten führen, daher muss die Wassermenge im Trockenreinigungsmittel moderat sein.
Schmutz, der weder wasserlöslich noch öllöslich ist, also feste Partikel wie Asche, Schlamm, Erde und Ruß, wird im Allgemeinen durch elektrostatische Kräfte oder in Kombination mit Öl am Kleidungsstück befestigt. Bei der Trockenreinigung kann der Lösungsmittelfluss durch Aufprall die Adsorption von Schmutz durch elektrostatische Kräfte bewirken, und das Trockenreinigungsmittel kann das Öl auflösen, so dass die Kombination aus Öl und Schmutz und an der Kleidung haftende feste Partikel im Trockenen entfernt werden -Reinigungsmittel, Trockenreinigungsmittel in einer kleinen Menge Wasser und Tensiden, damit die festen Schmutzpartikel stabil suspendiert und dispergiert werden können, um eine erneute Ablagerung auf der Kleidung zu verhindern.
(5) Faktoren, die die Waschwirkung beeinflussen
Die gerichtete Adsorption von Tensiden an der Grenzfläche und die Reduzierung der Oberflächenspannung sind die Hauptfaktoren bei der Entfernung von flüssigem oder festem Schmutz. Allerdings ist der Waschvorgang komplex und die Waschwirkung, auch bei gleicher Waschmittelsorte, wird von vielen anderen Faktoren beeinflusst. Zu diesen Faktoren gehören die Konzentration des Waschmittels, die Temperatur, die Art der Verschmutzung, die Faserart und die Struktur des Stoffes.
① Tensidkonzentration
Die Mizellen gelöster Tenside spielen im Waschprozess eine wichtige Rolle. Wenn die Konzentration die kritische Mizellenkonzentration (CMC) erreicht, steigt die Waschwirkung stark an. Daher sollte die Konzentration des Waschmittels im Lösungsmittel höher sein als der CMC-Wert, um eine gute Waschwirkung zu erzielen. Wenn die Tensidkonzentration jedoch höher als der CMC-Wert ist, ist die zunehmende Steigerung der Waschwirkung nicht offensichtlich und es ist nicht erforderlich, die Tensidkonzentration zu stark zu erhöhen.
Bei der Entfernung von Öl durch Solubilisierung nimmt der Solubilisierungseffekt mit zunehmender Tensidkonzentration zu, selbst wenn die Konzentration über CMC liegt. Zu diesem Zeitpunkt ist es ratsam, das Reinigungsmittel lokal und zentral zu verwenden. Befinden sich beispielsweise starke Verschmutzungen an den Manschetten und am Kragen eines Kleidungsstücks, kann beim Waschen eine Schicht Waschmittel aufgetragen werden, um die lösende Wirkung des Tensids auf das Öl zu verstärken.
②Die Temperatur hat einen sehr wichtigen Einfluss auf die Dekontaminationswirkung. Im Allgemeinen erleichtert eine Erhöhung der Temperatur die Schmutzentfernung, manchmal kann eine zu hohe Temperatur jedoch auch Nachteile mit sich bringen.
Der Temperaturanstieg erleichtert die Diffusion von Schmutz, festes Fett wird bei Temperaturen über seinem Schmelzpunkt leicht emulgiert und die Fasern quellen aufgrund des Temperaturanstiegs stärker auf, was die Entfernung von Schmutz erleichtert. Bei kompakten Stoffen verringern sich jedoch die Mikrospalte zwischen den Fasern, wenn sich die Fasern ausdehnen, was sich nachteilig auf die Schmutzentfernung auswirkt.
Temperaturänderungen beeinflussen auch die Löslichkeit, den CMC-Wert und die Mizellengröße von Tensiden und beeinflussen somit die Waschwirkung. Die Löslichkeit von Tensiden mit langen Kohlenstoffketten ist bei niedrigen Temperaturen gering und manchmal liegt die Löslichkeit sogar unter dem CMC-Wert, daher sollte die Waschtemperatur entsprechend erhöht werden. Der Einfluss der Temperatur auf den CMC-Wert und die Mizellengröße ist bei ionischen und nichtionischen Tensiden unterschiedlich. Bei ionischen Tensiden erhöht eine Temperaturerhöhung im Allgemeinen den CMC-Wert und verringert die Mizellengröße, was bedeutet, dass die Konzentration des Tensids in der Waschlösung erhöht werden sollte. Bei nichtionischen Tensiden führt eine Temperaturerhöhung zu einer Verringerung des CMC-Werts und einer deutlichen Zunahme des Mizellenvolumens. Es ist also klar, dass eine entsprechende Temperaturerhöhung dazu beiträgt, dass das nichtionische Tensid seine oberflächenaktive Wirkung entfalten kann . Die Temperatur sollte jedoch ihren Trübungspunkt nicht überschreiten.
Kurz gesagt, die optimale Waschtemperatur hängt von der Waschmittelformulierung und dem zu waschenden Objekt ab. Einige Waschmittel haben bei Raumtemperatur eine gute Waschwirkung, während andere bei Kalt- und Heißwäsche eine deutlich unterschiedliche Waschwirkung aufweisen.
③ Schaum
Es ist üblich, die Schaumkraft mit der Waschwirkung zu verwechseln, da man davon ausgeht, dass Waschmittel mit hoher Schaumkraft eine gute Waschwirkung haben. Untersuchungen haben gezeigt, dass es keinen direkten Zusammenhang zwischen der Waschwirkung und der Schaummenge gibt. Beispielsweise ist das Waschen mit schwach schäumenden Waschmitteln nicht weniger effektiv als das Waschen mit stark schäumenden Waschmitteln.
Auch wenn Schaum nicht direkt mit dem Waschen zusammenhängt, gibt es doch Gelegenheiten, in denen er dabei hilft, Schmutz zu entfernen, beispielsweise beim Geschirrspülen von Hand. Beim Schrubben von Teppichen kann Schaum auch Staub und andere feste Schmutzpartikel entfernen, Teppichschmutz macht einen großen Anteil des Staubes aus, daher sollten Teppichreinigungsmittel über eine gewisse Schaumfähigkeit verfügen.
Auch bei Shampoos ist die Schaumkraft wichtig, denn der feine Schaum, der beim Shampoonieren oder Baden entsteht, sorgt für ein geschmeidiges und angenehmes Haargefühl.
④ Faserarten und physikalische Eigenschaften von Textilien
Neben der chemischen Struktur der Fasern, die Einfluss auf die Haftung und Entfernung von Schmutz hat, haben auch das Aussehen der Fasern und die Organisation von Garn und Gewebe Einfluss auf die Leichtigkeit der Schmutzentfernung.
Die Schuppen von Wollfasern und die gebogenen flachen Bänder von Baumwollfasern neigen eher zur Schmutzansammlung als glatte Fasern. Beispielsweise lassen sich Rußflecken auf Zellulosefolien (Viskosefolien) leicht entfernen, während sich Rußflecken auf Baumwollstoffen nur schwer abwaschen lassen. Ein weiteres Beispiel ist, dass sich auf kurzfaserigen Stoffen aus Polyester eher Ölflecken ansammeln als auf langfaserigen Stoffen, und dass Ölflecken auf kurzfaserigen Stoffen auch schwieriger zu entfernen sind als Ölflecken auf langfaserigen Stoffen.
Eng gezwirnte Garne und dichte Stoffe können aufgrund des kleinen Abstands zwischen den Fasern dem Eindringen von Schmutz widerstehen, können aber auch verhindern, dass die Waschflüssigkeit den inneren Schmutz ausschließt, so dass dichte Stoffe Schmutz zwar gut widerstehen, aber sobald sie fleckig werden Auch das Waschen ist schwieriger.
⑤ Wasserhärte
Die Konzentration von Ca2+, Mg2+ und anderen Metallionen im Wasser hat großen Einfluss auf die Waschwirkung, insbesondere wenn die anionischen Tenside auf Ca2+- und Mg2+-Ionen treffen und Calcium- und Magnesiumsalze bilden, die weniger löslich sind und die Waschwirkung verringern. In hartem Wasser ist die Reinigungswirkung auch bei hoher Tensidkonzentration immer noch deutlich schlechter als bei der Destillation. Damit das Tensid die beste Waschwirkung hat, sollte die Konzentration an Ca2+-Ionen im Wasser auf 1 x 10-6 mol/L (CaCO3 auf 0,1 mg/L) oder weniger reduziert werden. Dies erfordert die Zugabe verschiedener Weichmacher zum Waschmittel.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 25. Februar 2022